溶剂的造句
1. 在采用非极性色谱柱对溶剂组分进行分离的基础上,对食用植物油残留溶剂顶空分析的相平衡条件进行研究。
2. 工业标定结果表明,降低原料油干点和操作空速对降低溶剂油产品烯烃含量有利。
3. 在溶剂甲苯中加入少量供氢组分后,油母转化完全,油类产物产率高。
4. 可以使用肥皂水,木精千万不可使用石油机溶剂.
5. 利用大口径毛细管柱的“溶剂效应”技术,进行测定。
6. OP7112是用于制造油皮,疯马皮的溶剂型油脂。
7. 用甲乙酮和甲苯混合物作溶剂,降低固体石蜡含油量的过程。
8.182, 在环己烯环氧化反应中,以氯仿和叔丁醇为溶剂时,环氧化反应的结果最好.
9. 据了解,氧化胺是最强大的纤维素溶剂之一,但它是不可用。
10. 和胶粘剂涉及水基,溶剂型和热熔胶.
11.62, 目的建立西布曲明中有机溶剂残留量的测定方法.
12. 研究了庚烷与三氧化硫在1,2二氯乙烷溶剂下的磺化反应。
13. 这也表明不是哪种溶剂对所有墨水的溶解能力都是很好的和洽当的,当然也包括丙酮和丁酮。
14.耐矿物油、脂肪烃溶剂、石油的溅污及耐多种化学品,但不耐动植物油或芳香烃溶剂。
15. 低粘度,建议用于无溶剂油漆,抗化学腐蚀。
16. 结论:本方法适合于地塞米松磷酸钠中有机溶剂残留量的测定。
17. 如果您的倍增器可以清洗,则必须用非极性的溶剂。
18.188, 本文以聚矾和磺化聚砜共混物为膜材料,二甲基乙酰胺为溶剂,聚乙烯吡咯啉酮和邻苯二甲酸二甲酯为添加剂配制纺丝液,纺制外压中空纤维超滤膜。
19.150, 用有机溶剂从番茄原料中提取番茄红素油树脂,采用皂化法与重结晶相结合的方法来纯化番茄红素油树脂得到番茄红素晶体。
20.162, 这也表明不是哪种溶剂对所有墨水的溶解能力都是很好的和洽当的,当然也包括丙酮和丁酮。
21. 若以相同溶剂萃取时,以新鲜小麦胚芽样品之萃取液之亚铁离子螯合能力较佳,其次为热风与冷冻乾燥处理之小麦胚芽萃取液。
22. 目的研究潜溶剂和环糊精对难溶性药物的联合增溶作用.
23.193, 本文研究了A608中乙酸乙酯,环已烷二种有机溶剂的残留量测定方法。
24. 在第四步中,头孢羟氨苄的溶剂化物在定量的纯化水中水化得到头孢羟氨苄一水合物.
25. 辛烷一种具有这种分子式的同分异构的石蜡氢碳化合物,此式为C8H18,在石油中发现,用作燃料和溶剂。
26.208, 测试后的清洗要特别小心,因为通常使用的是有机溶剂,如:三氯乙烯或二甲苯。
27. 确定了溶剂的精确配比,选择了适宜的展开剂。
28.237, 这个建议很有用,因为展开剂前沿的溶剂常在被标记前己挥发掉。
29.165, 为了获得高性能的增溶剂,更为重要的是我们要知道聚炔结构和其溶解能力彼此之间的关系。
30.227, 事例2:某厂发油台为一汽车油槽车充装溶剂汽油.
31. 采用溶剂萃取法,以五倍子为原料,水为溶媒进行浸提,再用乙酸乙酯为溶剂进行萃取,通过脱色制备高纯度食品鞣酸。
32. 建立了一套连续的气体抗溶剂实验装置。
33. 以全氟壬烯为氟溶剂,对物质的量的羧酸和醇的酯化反应进行了系统研究。
34. 结论虫白蜡酸值、皂化值可通过更换溶剂、过滤、加热等途径测得。
35. 在有机溶剂中加热溶解后冷却成胶状物,遇强酸分解为硬脂酸及相应的盐,在空气中有吸水性。
36.240, 成功利用这些聚合物的基础上的物理形式的溶剂化行为,孔隙度,化学反应性和稳定性的聚合物。
37.259, 研究了庚烷与三氧化硫在1,2二氯乙烷溶剂下的磺化反应。
38.215, 叙述了以不同类型EVA热熔胶为溶质,分别选择溶剂,制得不同类型的溶剂型热熔胶.
39. 最后,为了更接近工业应用的要求,对一氯甲烷在两种不同组成的溶剂油中的溶解度进行了测定.
40. 本论文采用有机溶剂浸提法提取小刺猴头菌子实体中化学成分。
41.246, 超临界CO2萃取的油无残留溶剂,品质好,但所需的设备投资费用大。
42.81, 刮板细度计在使用前必须用溶剂洗净擦干,在清洗时应用细软揩布。
43.19, 处置办法,在出产历程洋答尽不定不天把持乙醇等否反响型溶剂的参加度,同时答采取纯度较矮的乙醇。
44.225, 咖啡豆进行蒸汽压力后使溶解的咖啡因漂浮于表面,然后使用一种叫做二氯甲烷的有机溶剂将其过滤掉,即成为脱咖啡因产品。
45. 首先我们利用一种特殊的溶剂作为软模板制备得到了磁性温敏微囊,并用它作为药物载体对抗癌性药物阿霉素的装载及体外释放实验做了研究。
46.染料、洗涤剂、杀虫剂和其它工业化学品的原料。
47. 溶剂挥发后呈干性弹性体,具有良好的密封性、抗震性和抗冲击性。
48. 用有机溶剂从番茄原料中提取番茄红素油树脂,采用皂化法与重结晶相结合的方法来纯化番茄红素油树脂得到番茄红素晶体。
49.127, 乐泰7360是一种非氟氯化碳,低气味,溶剂型配方,它是与环氧粘合剂兼容,不会造成在浸泡硬化。
50. 本公开涉及式I化合物或它们的摩擦学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或前添加剂,其中RR2和R4如本文所定义。