1.方法：采用嘌呤霉素引起的肾病综合征大鼠模型，以有效的降脂药普伐他汀作阳性对照，观察黄芪当归合剂的作用。

2.秋水仙碱用于治疗急性发作,异嘌呤醇等药物能抑制尿酸在体内的合成.

3.SOD试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法测其总活力。

4.黄色部分也包含以微粒形式紧密堆积的黄嘌呤色素，黄嘌呤能把光能转化为电能。

5.尿酸是人体嘌呤碱基分解代谢终产物，经肾脏排泄。

6.由于霉酚酸酯在预后以及闭经和感染带状疱疹病毒的风险与硫唑嘌呤比较没有明显的区别，所以也可用于维持治疗。

7.介绍了次黄嘌呤在台成药物及植物生长调节剂两方面的用途。

8.硫代鸟嘌呤互变异构的熵效应小，对互变异构平衡没有显著的影响，而焓变对互变异构产生了主要的影响。

9.方法:A组服用MMF,B组服用硫唑嘌呤.2组均服强的松.

10.如果要喝汤,可以在涮食材前半小时喝,因为海鲜汤底和酸菜汤底嘌呤含量较高,痛风患者应当尽量避免饮用。

11.目的:观察大鼠脑外伤后嘌呤受体亚型P2X4的表达水平.

12.硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥。

13.泼尼松龙和硫唑嘌呤联合应用的影响较小，而加用环孢素则减弱了针对流行性感冒接种的保护性抗体应答。

14.尿酸是人体内嘌呤代谢的终产物，目前认为血尿酸与冠心病的发生发展及转归密切相关。

15.尿酸是人体内嘌呤代谢的终产物，目前认为血尿酸与心血管疾病的发生发展及转归密切相关。

16.本法操作简便、快速、准确，可用于紫河车中次黄嘌呤的含量测定。

17.有趣的是，当使用别嘌呤醇时，脂质过氧化程度显著降低。

18.所发现的碱基物质，也就是尿嘧啶和黄嘌呤，它们合成了对于地球生物最重要的两种物质，DNA以及RNA。

19.该盐同嘌呤霉素游离碱具有相同的药理学性质，它的高度的水溶性能给体外研究应用提供一些优势。

20.别嘌呤醇用于慢性稳定性心绞痛的疗效：老药新用？

21.尿酸是人体嘌呤碱基分解代谢终产物，经肾脏排泄。

22.该盐同嘌呤霉素游离碱具有相同的药理学性质，它的高度的水溶性能给体外研究应用提供一些优势。

23.他进一步解释说,由于黑蚁中本身存在核酸,核酸在人体内的代谢产物嘌呤可以加重高尿酸血症,所以理论上并不建议痛风患者食用。

24.犬黄嘌呤结石症是一种非常罕见的疾病，一般是由于犬体内先天性黄嘌呤氧化酶缺少所致，因后天因素引起的病例未见报道。

25.一种含氮的分子，嘌呤碱或者是嘧啶碱，它们和戊糖还有磷酸一起构成核苷酸，核苷酸是核酸的基本结构单位。

26.本法操作简便、快速、准确，可用于紫河车中次黄嘌呤的含量测定。

27.目的：研究迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。

28.氨基核苷嘌呤霉素是嘌呤霉素的一种半合成产品，缺少甲氧苯丙氨酰基部分。

29.采用嘌呤霉素筛选和富集转染具有抗性的细胞。

30.这些代理商，如别嘌呤醇和丙磺舒，可全世界的安全和廉价。

31.嘌呤和嘧啶可以同一个糖复合,产生一个核苷.

32.最丰富的碱基是胞嘧啶,胸腺嘧啶,尿嘧啶,腺嘌呤和鸟嘌呤.

33.免疫抑制剂时的条件是难以控制或是很困难的，以减少您的口服类固醇剂量，没有复发，免疫抑制剂，如硫唑嘌呤或巯基嘌呤是使用。

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35.与胸腺嘧啶相似，但很容易转换成与鸟嘌呤配对的互变异构形式。

36.而说到尿酸升高的原因,不得不先来说说高嘌呤饮食。

37.核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷区，保存序列及脱氧核糖核酸转换区。

38.钨酸盐竞争性地抑制钼的利用以形成黄嘌呤脱氢酶.

39.泼尼松龙和硫唑嘌呤联合应用的影响较小，而加用环孢素则减弱了针对流行性感冒接种的保护性抗体应答。

40.美国普渡大学的研究人员使用的是合成的鸟嘌呤与胞嘧啶.

41.例如别嘌醇与巯基嘌呤合用可增加药物的肝毒性。

42.采用高效液相色谱法分析南昆山白毛茶嘌呤类生物碱成分。

43.目的探讨别嘌呤醇引起的各型药疹的预后与肾功能的关系。

44.别嘌呤醇是一种合适的长期降尿酸药物。

45.为提高其水溶性，二盐酸嘌呤霉素设计成其盐的形态。

46.好像是因为sirtuins蛋白控制了被称作烟碱腺嘌呤二磷酸的调控分子的丰度，从而控制了线粒体中能量的释放。

47.氨基核苷嘌呤霉素诱导肾病变是人原发性肾病综合症的模型，抑制培养的肾小球上皮细胞整联蛋白的表达。

48.目的：研究迷迭香酸对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。

49.黄嘌呤：好。岩：有什么我需要记得我走出去，涵盖了故事吗？

50.尿酸是人体内嘌呤代谢的终产物，目前认为血尿酸与心血管疾病的发生发展及转归密切相关。