1.噬菌体抗体库技术已经成为抗体工程领域的关键技术之一。

2.熏肉香肠、腊肠中的微生物李氏杆菌。

3.噬菌体的存活高于脊髓灰质炎病毒.

4.以肺腺癌细胞系A2为抗原进行4轮筛选，得到富集的次级噬菌体表达文库。

5.（5）基于同样原理细菌噬菌体也通过空斑测定法进行检测.

6.在此期间，噬菌体是无毒性的。这种滤过性染色体组以后会变得活跃，开始产生滤过性病毒粒子，破坏宿主细胞。

7.（26）隋建华等人在研究中以纯化的非典病毒刺突蛋白为靶子,借助庞大的人源性抗体文库,利用噬菌体抗体展示技术,最终筛选出了名为80r的单克隆抗体。

8.结论硫氰酸盐洗脱法可用于噬菌体抗体相对亲和力的测定。

9.（24）以肺腺癌细胞系A2为抗原进行4轮筛选，得到富集的次级噬菌体表达文库。

10.（25）肽作为肿瘤显像剂和导向治疗靶试剂不仅具有药物代谢动力学的优势，而且利用噬菌体展示技术易于得到肽序列。

11.（15）结论硫氰酸盐洗脱法可用于噬菌体抗体相对亲和力的测定。

12.（4）噬菌体的存活高于脊髓灰质炎病毒.

13.结论：成功地表达并鉴定了人CD20胞外区蛋白，为利用噬菌体抗体库进行抗CD20抗体的筛选奠定了基础。

14.（19）近年来,呈现噬菌体开始应用于疫苗的研究.

15.（16）噬菌体抗体库技术是抗体基因文库技术和噬菌体表面展示技术相结合形成的一项新技术与方法，在生物科学领域极具潜力。

16.（8）噬菌体裂解酶是由双链DNA噬菌体编码的在基因组复制晚期合成的一类蛋白质，它能够水解细菌细胞壁的肽聚糖从而杀灭细菌。

17.目的应用噬菌体表面展示技术寻找原因不明性肝炎血清蛋白成分在肝细胞表面的结合蛋白，探讨原因不明性肝炎发病机制。

18.（2）目的采用噬菌体呈现技术，获得蚯蚓与血吸虫的共同表位。

19.2006年，美国食品药品管理局批准使用噬菌体来打击午餐肉、熏肉香肠、腊肠中的微生物李氏杆菌。

20.（23）结论所获得高纯度的BC2抗体可做为筛选配基，用于下一步噬菌体随机肽筛选MUC1抗原模拟表位。

21.（18）噬菌体已复制和给体细胞已发生裂解.

22.继用辅噬菌体VCSM13超感染后得到噬菌体抗体库，然后用HFRS病毒抗原进行筛选。

23.溶源性是噬菌体和寄生染色体之间的半永久联合.

24.肽作为肿瘤显像剂和导向治疗靶试剂不仅具有药物代谢动力学的优势，而且利用噬菌体展示技术易于得到肽序列。

25.2006年，美国食品药品管理局批准使用噬菌体来打击午餐肉、熏肉香肠、腊肠中的微生物李氏杆菌。

26.（1）溶源性是噬菌体和寄生染色体之间的半永久联合.

27.结论所获得高纯度的BC2抗体可做为筛选配基，用于下一步噬菌体随机肽筛选MUC1抗原模拟表位。

28.基于同样原理细菌噬菌体也通过空斑测定法进行检测.

29.结论：成功地表达并鉴定了人CD20胞外区蛋白，为利用噬菌体抗体库进行抗CD20抗体的筛选奠定了基础。

30.（11）胰蛋白胨和牛血清白蛋白可部分解除血清对噬菌体的失活作用。

31.近年来,呈现噬菌体开始应用于疫苗的研究.

32.噬菌体抗体库技术已经成为抗体工程领域的关键技术之一。

33.胰蛋白胨和牛血清白蛋白可部分解除血清对噬菌体的失活作用。

34.（14）噬菌体展示技术不仅广泛应用于抗原表位作图和抗体工程技术，而且还可用于研究蛋白质与配体的相互作用，以揭示感染过程中蛋白与配体的相互作用机制。

35.（20）在此期间，噬菌体是无毒性的。这种滤过性染色体组以后会变得活跃，开始产生滤过性病毒粒子，破坏宿主细胞。

36.噬菌体已复制和给体细胞已发生裂解.

37.（9）用ELISA和流式细胞仪检测展示在噬菌体上CD28的抗原性。

38.噬菌体已复制和给体细胞已发生裂解.

39.噬菌体裂解酶是由双链DNA噬菌体编码的在基因组复制晚期合成的一类蛋白质，它能够水解细菌细胞壁的肽聚糖从而杀灭细菌。

40.噬菌体展示技术不仅广泛应用于抗原表位作图和抗体工程技术，而且还可用于研究蛋白质与配体的相互作用，以揭示感染过程中蛋白与配体的相互作用机制。

41.溶源性是噬菌体和寄生染色体之间的半永久联合.

42.噬菌体非常小,一百万个噬菌体接起来的长度大约是一公厘.

43.用ELISA和流式细胞仪检测展示在噬菌体上CD28的抗原性。

44.目的应用噬菌体表面展示技术寻找原因不明性肝炎血清蛋白成分在肝细胞表面的结合蛋白，探讨原因不明性肝炎发病机制。

45.（3）噬菌体非常小,一百万个噬菌体接起来的长度大约是一公厘.

46.目的采用噬菌体呈现技术，获得蚯蚓与血吸虫的共同表位。

47.（12）目的：构建噬菌体人源抗独特型抗体库。

48.用ELISA和流式细胞仪检测展示在噬菌体上CD28的抗原性。

49.（22）结论：成功地表达并鉴定了人CD20胞外区蛋白，为利用噬菌体抗体库进行抗CD20抗体的筛选奠定了基础。

50.（10）继用辅噬菌体VCSM13超感染后得到噬菌体抗体库，然后用HFRS病毒抗原进行筛选。