1.8. 配子体植物中以世代交替为特征的产生配子产生的阶段…

2.33. 孢子体是寄生在配子体上的。

3.42. 2一个包含二倍体数目染色体而不是通常单倍体数目染色体的配子.

4.交通分配子模型都是建立在随机效用理论基础上，因此，整个模型具有一致性，且具有很好的行为解释。

5.雄配子体发育的研究。

6.28. 游动精子:藻类,某些裸子植物和没有种子形成的植物中的雄性配子.

7.35. 裂体生殖和配子生殖发生在幽门盲囊和前肠上皮细胞核之上方。

8.9. 裸子植物的雌配子体简化,但较被子植物体的体积大,不能自养.

9.11. 提出一种基于匹配子波变换的罗音检测及分类方法。

10.39. 花粉作为种子植物的雄配子体,通过萌发后极性生长的花粉管将精细胞送到胚囊完成受精作用.

11.4. 易位染色体通过雌配子的传递率通常高于通过雄配子的传递率。

12.雌配子的形成，雄配子的体外出丝及动合子的形成过程进行了讨论。

13.27. 表明是或与某种器官组织有关的，此组织可以产生使雌性组织产生的配子受精的配子，如花药或孢子植物精子囊。

14.47. 其实,分娩只是一个生理过程,孕妇在临盆时,体内支配子宫的神经感觉纤维数目已很少了,一般不会产生强烈的痛觉。

15.6. 产生雌配子的雌配子体在大孢子囊即胚珠的珠心处发育。

16.10. OHK1编码一种HK类似于拟南芥CKI1，这与雌配子体发育有关。

17.32. 在同型配子配合和异型配子配合的受精方式中，性细胞都具有鞭毛，融合的两种配子可在水中游动相遇并实现受精。

18.13. 所以二角型不育系是配子体不育还是孢子体不育尚有待进一步研究。

19.雄配子体发育的研究。

20.18. 所谓遗传漂变就是指：在一个有限的种群内，由于配子的随机取样使得遗传组成在种群内发生变化的现象。

21.24. 同宗配合种类可以产生形态大小明显不同的配子，使之能发生相互融合，因此它们是有效的雌雄同体植物。

22.1. 孢子体和配子体识别可能同时存在于不同的类群中，甚至存在于同一种植物中。

23.3. 大孢子和雌配子体发生：孢原为一个细胞，它直接起大孢子母细胞功能。

24.5. 该不育系具有稳定的遗传特性，是研究木本植物雌配子体发育调控机制的极好材料。

25.地衣、苔藓和羊齿、石松与木贼类植物的配子体世代中。

26.雄配子体的形成是世代交替的关键过程之一。

27.雌配子体形成和胚胎发育过程。

28.38. 在蕨类植物配子体发育初期，光对假根向重力性反应的影响取决于配子体是否有绿色同化组织。

29.25. 在具有世代交替现象的植物中，孢子体是二倍体而配子体是单倍体。

30.34. 研究了在遗传同型交配下的世代交替中，一对等位基因群体的基因型信息熵和配子间的互信息。

31.41. 如果这种配子体能够产生可育的配子，那么形成的孢子体通常是四倍体，这样就可以得到大量的多倍体。

32.具假配子的种光悬钩子中选了二个植株.

33.21. 受精过程中,单倍体配子融合,恢复了二倍体的染色体数目.

34.2. 油松28号不育系是因雌配子体发育停滞所致。

35.22. 单倍体植物有丝分裂产生配子体，二倍体减数分裂产生孢子体。

36.23. 生殖：生殖腺聚积，形成配子。体外受精，形成自由活动浮浪幼虫。无性出芽生殖也是常见的。

37.30. 同一个细胞中两个核之间的融合现象称为核配，核配发生在两个配子结合成合子的过程中。

38.40. 裂殖体和配子体与间日疟原虫相似.

39.19. 未减数配子的形成导致了染色体自动加倍，这在普通小麦起源中具有重要意义。

40.44. 银杏套细胞起源于近雌配子体表面的颈卵器母细胞周围细胞。

41.43. 另外，除大多数原始生命体以外，雌配子是不移动的。

42.45. 助细胞是被子植物雌配子体的组成细胞之一，是大多数被子植物完成受精作用的关键环节之一。

43.16. 雌配子体中的极核和卵核遗传上是同一的。

44.31. 首次报道了藏茵陈川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育。

45.7. 藻类,某些裸子植物和没有种子形成的植物中的雄性配子.

46.14. 雌配子体的败育和大量落蕾是宜昌泡桐不结实或少结实的直接原因。

47.12. 识别的位点和机制在植物中差异很大，但主要是包括配子体相互作用或孢子体相互作用。