1.原发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血疾病。

2.大蒜素对血小板聚集抑制率具有血浆浓度依赖性。

3.解释：抗血小板制剂和抗凝药物的联用可以增加胃肠出血的风险，高于单用每种药物的出血风险。

4.女孩罹患重病急需O型血小板救命。

5.据介绍,戈谢氏病患者身体内缺失一种叫葡萄糖脑苷脂酶的抗体基因,导致肝脾肿大,血小板减少,从而引发各种并发症或肝脾破裂危及生命。

6.头孢噻吩和氯霉素可引起血小板减少,青霉素类和头孢菌素类可引起溶血性贫血。

7.廿碳五烯酸的代谢产物之一是前列环素,它能够抑制血小板聚集,而肝硬化病人本。

8.目的研究VD方案治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗效果。

9.据介绍,戈谢氏病患者身体内缺失一种叫葡萄糖脑苷脂酶的抗体基因,导致肝脾肿大,血小板减少,从而引发各种并发症或肝脾破裂危及生命。

10.骨髓中的巨核细胞在血小板生成素影响下产生血小板。

11.另6例JAK2V617F点突变阴性患者仅1例有血栓史，血小板数目及骨髓巨核细胞数目相对较低。

12.那么，在缺血性卒中后选择某一种特定药物开始抗血小板治疗时，需要考虑哪些因素？

13.血小板对溶血磷脂酸反应的个体差异：新抑制性通路的证据。

14.研究者们指出“纳米粒子是一种极具潜力的抗血小板聚集制剂”。

15.没有足够的血小板，脆弱的细胞组织根本无法阻止出血。同时，膀胱上的血凝块带给他难以承受的疼痛。

16.如何治疗血小板减少性紫癜？

17.阿司匹林抵抗是指阿司匹林不能减少血小板血栓素A2的生成，因而不能减少血小板的活化和聚集。

18.该研究的理念是，这些球粒会跟血小板粘合在一起，帮助血小板聚集起来，形成凝块。

19.据了解,戈谢氏病患者身体内缺失一种叫葡萄糖脑苷脂酶的抗体基因,导致肝脾肿大,血小板减少,会引发各种并发症,严重者会肝脾破裂危及生命。

20.脾的功能状态可以影响血小板和红细胞计数，甚至影响白细胞计数。

21.早期症状主要为血小板和粒细胞严重缺乏而引起的出血和感染，严重贫血的症状出现稍迟。

22.研究者们指出“纳米粒子是一种极具潜力的抗血小板聚集制剂”。

23.目前血小板自身抗体的测定方法较为复杂，同时需要较多的血量，因此给儿科临床应用带来一定困难。

24.白及增强血小板活性,再加上血余炭和棕榈,以上六味药发挥止血的作用。

25.销毁发生在免疫介导的血小板减少，其中血小板被抗血小板抗体包被，并由吞噬细胞从循环系统中清除。

26.当患有血小板减少引起的血液病时，在心外膜下会发现瘀点。

27.目的：探讨血小板减少性紫癜的免疫发生机理。

28.目的观察针刺与艾灸对慢性原发性血小板减少性紫癜的影响。

29.慢粒的发病源于单个干细胞的变化。干细胞存在于骨髓中，可以分化成红细胞、白细胞和血小板。

30.赵甜甜的三伯母付女士说,没想到,10日一早,就有20多位热心市民打来电话,说愿意为甜甜献血小板。

31.不久前,郭老为其把脉后,判断为肝不藏血,脾不统血,瘀血阻滞的“虚损”证,潜藏危笃之象,于是为其开了一副“郭氏升血小板方”。

32.结果：广东产苏合香能抑制体内血栓形成、降低血液粘度和红细胞压积，降低血小板聚集率。

33.脾的功能状态可以影响血小板和红细胞计数，甚至影响白细胞计数。

34.如此，一方面可以让我们了解自体免疫性血小板低下紫斑症产生自体免疫抗体可能的成因，一方面也替未来的治疗提供新的方向。

35.目的：研究腺苷对血小板中肌醇磷脂和蛋白质磷酸化的影响。

36.对于阻止血小板粘连或结板，消灭细菌，保护心脏和减轻胃痛、消化不良和肿胀，孜然芹特别有效。

37.血小板减少症是动物最常见的出血性疾病之一。

38.省疾控中心营养与食品安全所主任技师、副所长邓小玲博士介绍,人群普遍易感,但老人和儿童感染后,容易并发溶血尿毒综合征和血小板减少性紫癜等并发症。

39.目的：探索脾不统血证发病机制与血小板聚集功能的关系。

40.血小板活化因子在新生儿HIE中起着重要的病理生理作用。

41.随着血管的老化和血液越来越黏稠,血管也如同一个生了锈的水管,代谢废物、脂肪和血小板等的堵塞使管道越来越狭窄,随时有“梗住”的风险。

42.但是这些抗血小板药物也增加出血的风险，包括上消化道出血。

43.慢粒的发病源于单个干细胞的变异。干细胞存在于骨髓中，可以分化成红细胞、白细胞和血小板。

44.当血管壁受损，胶原蛋白和组织因子暴露，循环血小板通过血管性血友病因子的作用发生黏着，并伴形状改变和ADP的释放。

45.紫癜的分类有很多种方法，按一般习惯可分为血小板减少性紫癜及非血小板减少性紫癜。

46.血小板活化因子在新生儿HIE中起着重要的病理生理作用。

47.抗栓在急性冠脉综合征的治疗中占有非常重要的地位，它包括抗血小板治疗和抗凝血酶治疗。

48.作用：具有降低脑血管阻力，改善脑学循环、增加脑学流量及抗血小板凝集的作用。

49.慢粒的发病源于单个干细胞的变异。干细胞存在于骨髓中，可以分化成红细胞、白细胞和血小板。

50.慢粒的发病源于单个干细胞的变化。干细胞存在于骨髓中，可以分化成红细胞、白细胞和血小板。