1.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

2.核磁共振氢谱及质谱表征。

3.（39）研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

4.研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

5.（46）目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

6.采用三氯化磷、异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

7.（20）上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

8.二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状，包括动脉和静脉扩张的不同差异，似与心力衰竭无关。

9.（49）报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

10.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

11.用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.

12.苯胺和氨.

13.这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

14.在这项新的研究中，研究人员探明了雷公藤提取物与另一种风湿性关节炎药物硫氮磺胺吡啶的对比结果。

15.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

16.控释制剂应用将更普遍。

17.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

18.用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.

19.（32）在这项新的研究中，研究人员探明了雷公藤提取物与另一种风湿性关节炎药物硫氮磺胺吡啶的对比结果。

20.目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

21.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

22.（13）一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

23.（43）用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.

24.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

25.用三苯基氯化锡与4吡啶甲酸钠反应，合成了三苯基锡4吡啶甲酸酯，并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。

26.结论钙拮抗药应用趋势是二氢吡啶类药物前景看好，缓、控释制剂应用将更普遍。

27.（11）以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

28.（38）本文报告了利用紫外分光光度法测定生物样品中的吡啶基丙醇方法，用该方法研究了它在大鼠体内的代谢动力学。

29.二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

30.硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

31.（17）本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理，对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。

32.（29）用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.

33.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

34.（12）结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

35.吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

36.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

37.吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

38.（2）探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

39.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

40.为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

41.喜树碱与呋喃甲酸、吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

42.（3）目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

43.结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

44.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

45.一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

46.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

47.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

48.目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

49.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

50.（52）合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。